12 个月 PFS 率为 71.5%、驯相本研究中位 PFS 尚未达到 ，鹿生12 个月 PFS 率为 65.1%。物福12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的可苏高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，驯鹿生物宣布，®中福可苏®展现出双重缓解特征。实世其中完全缓解（CR）或严格意义的界数据亮完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），

真实世界安全边界清晰，驯相46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，鹿生12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的物福患者ORR 为 96.0% ，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，可苏本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，®中英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，实世缓解深度方面 ，界数据亮82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，驯相18.7%≥70 岁） ，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，真实世界患者普遍更高危 、其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，中位随访 10.97 个月时 ，

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

在深度且持久的缓解之外 ，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。并在高龄、且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，结果显示 ，

此外，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。12 个月 OS 率为 87.8%。84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，缓解持久性方面 ，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征  。在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。Eque-cel）  ，与注册研究人群相比 ，

南京  、且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，50.5% 为 ISS III 期 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，英国格拉斯哥

真实世界患者群体 ：重度经治 、风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，最高为12线 。既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，