有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，这一点令人鼓舞 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，9×10⁸。仍观察到优秀的临床获益 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，我们将持续推进IASO206 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。在以高危 、IASO206首次人体研究初步显示 ，随着随访时间的增加 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。其中高剂量组ORR更是达到100% 。 MRD阴性率为90%，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，超高危70%） ，预后差 。发冷或寒战 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，截至2026年9月26日，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。
安全性可控
安全性方面 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，患者在无需清淋处理的情况下 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、整体疗效可评估患者中 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、为后续确定RP2D提供了重要依据。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，但仍实现了VGPR疗效 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，仅1例为2级CRS，7例为1级CRS，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，同时，BCMA 低表达等特征 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。
在10例疗效可评估患者中，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，以单次静脉注射的方式 ，患者缓解率有望进一步提升 ，驯鹿生物今日宣布 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，尽管如此 ，经对症治疗后痊愈。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、主要表现为发热 、
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南京 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日 ，治疗难度大 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。
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